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Vitiligo : comment j’ai pris ma revanche sur la maladie.

C’était il y a vingt ans. Ma première petite tache dans le cou. Les autres qui se sont multipliées après, partout au niveau de toutes les articulations. Les dix dermatologues spécialistes différents consultés. La difficulté du diagnostic. Les pseudo allergies au soleil ou champignons. Puis, le fameux mot. Maladie de peau. Le vitiligo. 
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Et les taches blanches sur ta peau, ça s’appelle comment? Ça s’enlève? Ça fait mal?

Aujourd’hui, à travers ce blog, je parle beaucoup d’acceptation et de vivre avec la maladie. Mais le chemin pour en arriver là n’a pas été facile. J’ai un souvenir extrêmement précis de ces heures à essayer de cacher mes mains pour aller travailler. Ces journées à ruminer après une énième réflexion maladroite.
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Je me considère comme “normale”, du moins “plus normale” qu’avant.

Candice n’avait pas encore 19 ans quand j’ai eu la chance de m’entretenir avec elle. Atteinte de vitiligo depuis la maternelle, la maladie a beaucoup évolué entre ses six et huit ans. Avec le temps, elle avoue avoir pris l’habitude de se présenter en parlant de son vitiligo directement, car il fait partie d’elle depuis presque toujours.
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